KORONAVIRUS - Medicinski univerzitet u Beču
Ažurirano:
Studija za nove terapijske mogućnosti kod zatajenja pluća
Na Medicinskom univerzitetu u Beču (MedUni) počinje klinička studija s eksperimentalnom aktivnom supstancom "Solnatide" bečke biotehničke kompanije Apeptico. Ovim se očekuju nove terapijske mogućnosti za COVID-19 pacijente s ...
... akutnim zatajenjem pluća. Aktivni sastojak se već koristi kod prvih pacijenata u Beču, navodi se u izvještaju Medicinskog univerziteta.
Sintetički peptid "Solnatide" namijenjen je obnavljanju nepropusnosti membrane u plućnom tkivu i suzbijanju plućnog edema koji se javlja tokom akutnog zatajenja pluća (ARDS). Međutim još uvijek nije provedeno veliko istraživanje o učinkovitosti. Italija je nedavno odobrila ovaj proizvod u posebnom programu za liječenje teško oboljelih COVID-19 pacijenata.
Markus Zeitlinger, koji vodi studiju, objašnjava kako se aktivna supstanca već pokazala u kliničkim studijama za liječenje zatajenja pluća i da će uskoro biti odobrena. U Beču se sada provodi testiranje na ukupno 40 učesnika studije, od kojih će polovina dobiti lijek, rekao je direktor Univerzitetske klinike za kliničku farmakologiju pri MedUni: "Ako aktivni sastojak bude uspješan, oslanjat ćemo se na ubrzani proces odobravanja od strane regulatornih tijela." Studiju finansijski podržava Agencija za finansiranje istraživanja (FFG) u sklopu programa finansiranja "Corona Emergency Call".
(Vijesti.ba)
Sintetički peptid "Solnatide" namijenjen je obnavljanju nepropusnosti membrane u plućnom tkivu i suzbijanju plućnog edema koji se javlja tokom akutnog zatajenja pluća (ARDS). Međutim još uvijek nije provedeno veliko istraživanje o učinkovitosti. Italija je nedavno odobrila ovaj proizvod u posebnom programu za liječenje teško oboljelih COVID-19 pacijenata.
Markus Zeitlinger, koji vodi studiju, objašnjava kako se aktivna supstanca već pokazala u kliničkim studijama za liječenje zatajenja pluća i da će uskoro biti odobrena. U Beču se sada provodi testiranje na ukupno 40 učesnika studije, od kojih će polovina dobiti lijek, rekao je direktor Univerzitetske klinike za kliničku farmakologiju pri MedUni: "Ako aktivni sastojak bude uspješan, oslanjat ćemo se na ubrzani proces odobravanja od strane regulatornih tijela." Studiju finansijski podržava Agencija za finansiranje istraživanja (FFG) u sklopu programa finansiranja "Corona Emergency Call".
(Vijesti.ba)
Chat čitatelja