Lijek Remdesivir kojim se liječe zaraženi koronavirusom uskoro na evropskom tržištu

"Postoji mogućnost da uvjetno odobrenje bude izdano u narednim danima", kazao je direktor EMA Guido Rasi tijekom saslušanja pred Evropskim parlamentom u Bruxellesu.

Reuters podsjeća kako ova najava dolazi u trenutku dok SAD još nije izdao dopuštenje za uporabu Remdesivira koji je proizvela američka farmaceutska tvrtka Gilead.

Uvjetno odobrenje

Američke su vlasti ranije izazvale ljutnju unutar EU primjenom agresivne taktike u utrci za nabavkom lijeka kojim bi se tretiralo oboljele uslijed zaraze koronavirusom.

Uvjetno odobrenje za uporabu Remdesivira na razini EU omogućilo bi da se takav lijek može prodavati u državama članicama i prije nego što se prikupe svi potrebni podaci o njegovu učinku i popratnim pojavama.

EMA je ranije preporučila pažljivu uporabu Remdesivira i prije nego što bude odobrena njegova prodaja.

Ubrzana procedura

Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) istodobno je, ranije u svibnju, po hitnom postupku odobrila korištenje Remdesivira nakon što je Gilead dostavio podatke koji su pokazali kako taj lijek pomaže pacijentima oboljelima od covida-19.

EU sada ubrzano ide ka narednoj fazi u postupku odobravanja lijeka poput one koja se može primijeniti i u SAD-u radi plasmana na tržište bez čekanja na rezultate svih propisanih testiranja.



(Vijesti.ba / Hina)